LIGHTHOUSE是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨牀，旨在評估BIIB122在LRRK2突變相關帕金森病患者中的療效和安全性。該研究計劃納入400名受試者，隨機分組接受BIIB122和安慰劑治療，原定在2031年完成。

渤健表示，做出終止決定是考慮到該研究的復雜性，包括漫長的時間表。這些修改並非基於BIIB122研究的任何安全性或有效性數據。

BIIB122（DNL151）是Denali开發的一款LRRK2抑制劑。2020年，渤健與Denali就針對LRRK2基因的帕金森項目達成合作，首付款超過10億美元，包括5.6億美元現金和4.65億美元股權投資，此外Denali也有資格獲得高達11.25億美元的潛在裏程碑金。

渤健官網顯示，在修改臨牀开發計劃之前，BIIB122正在开展兩項全球後期臨牀試驗：2022年5月啓動的針對早期帕金森病患者的IIb期LUMA研究，以及2022年9月啓動的針對LRRK2突變相關帕金森病患者的III期LIGHTHOUSE研究。

目前，渤健和Denali現在正將精力集中在針對早期帕金森病患者的IIb期LUMA研究上。除了之前符合條件的試驗人群外，該研究還將招募具有LRRK2突變的患者，而此前參加LIGHTHOUSE研究的患者也有機會加入LUMA研究。

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